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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) celebrará el 22 de julio de 2026 un seminario web dirigido a la industria para presentar las actualizaciones de la nueva versión del electronic Application Form (eAF).
Durante la sesión se explicarán las mejoras introducidas en el formulario electrónico de solicitud, diseñadas para superar las limitaciones estructurales de la versión actual, mejorar la calidad de los datos regulatorios y facilitar la alineación con el modelo de datos ISO Identification of Medicinal Products (IDMP).
El webinar está especialmente dirigido a solicitantes de autorizaciones de comercialización, usuarios del formulario electrónico y profesionales que trabajan con la documentación regulatoria de medicamentos. Tras el evento, la EMA pondrá a disposición de los participantes la grabación de la sesión.
Usuarios del formulario electrónico de solicitud (eAF).
Horario: 14:00–16:00 h (CEST)
Modalidad: online
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