Responsabilidades Principales
Gestión de sospechas de acontecimientos adversos: Identificación, documentación y seguimiento de cualquier posible efecto adverso relacionado con nuestros productos.Soporte a Autoridades Reguladoras: Preparación y elaboración de respuestas detalladas a las solicitudes de información de las autoridades reguladoras.Evaluación continua del riesgo/beneficio: Monitoreo constante de nuestros productos para asegurar un equilibrio adecuado entre los riesgos y los beneficios.Otras tareas: Participación en diversas actividades del Departamento según las necesidades y tu categoría profesional.
Requisitos
Formación Académica: Título universitario en Veterinaria.
Idiomas: inglés alto (C1).
Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia demostrable en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica.
Conocimiento específico:
Normativa Farmacovigilancia veterinaria, principalmente en la UE.Análisis de riesgos.Habilidades personales: Proactividad, capacidad para trabajar en equipo y excelentes habilidades de comunicación escrita.
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