Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA-Clinical Trial Assistant)

Funciones:

Sus principales funciones serán:

• Responsable de la gestión, cuidado y mantenimiento de la documentación relativa a los ensayos clínicos en marcha.
• Creación y actualización de las bases de datos.
• Gestión de comunicación de los envíos de documentación a los comités éticos y a las autoridades sanitarias competentes.
• Custodia y actualización de los archivos de proyecto.
• Logística del departamento y organización de viajes, reuniones y eventos
• Apoyo a la Dirección clínica y al equipo de Project Managers especialistas en ensayos clínicos.
• Apoyo en el control y supervisión global de los estudios para comprobar su adecuación a la legislación vigente, protocolos, SOP, etc.
• Gestión administrativa global de los ensayos clínicos y actividades propias del departamento.
• Estará en constante comunicación con otros departamentos involucrados en el proyecto dentro y fuera de la compañía, así como con investigadores, proveedores y diferentes organismos internacionales y regulatorios.

Requisitos necesarios:

• Estudios superiores en ciencias de la salud.
• Nivel alto de inglés (uso profesional habitual).
• Experiencia mínima de un año como CTA o similar en laboratorio farmacéutico, grupos de investigación u hospitales.
• Disponibilidad para viajar ocasionalmente.

Otros datos de interés:

• Se valorará Máster/Formación específica en ensayos clínicos e investigación biomédica
• Se valorará positivamente experiencia en el área de vacunas e inmunología.
• Puesto estable y con posibilidades de desarrollo profesional.

Si te interesa esta oferta, debes rellenar los datos en el siguiente enlace adjuntando el CV actualizado.