Requisitos solicitantes:
- Licenciatura o grado en ciencias relacionadas con la salud.
- Se valorará haber realizado el Doctorado en un área relacionada con el desarrollo de medicamentos.
Experiencia y habilidades adicionales de los solicitantes:
- Conocimientos generales sobre desarrollo y regulación de medicamentos.
- Experiencia en revisión crítica de literatura, síntesis de información, análisis, redacción e informes.
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Experiencia con metodologías de exploración de horizontes o prospectivas.
- Experiencia en gestión de proyectos.
Beneficios para el contratado:
- Oportunidad de ayudar a dar forma a la estrategia y las acciones de EMA para abordar futuras oportunidades de salud pública y desafíos regulatorios.
- Adquirir conocimientos sobre las últimas investigaciones, innovaciones y políticas en el desarrollo y la regulación de medicamentos, y cómo la EMA apoya la investigación y la innovación.
- Adquirir experiencia de trabajo en una organización de la Unión Europea y del trabajo y el papel de la EMA en la ciencia regulatoria.
Lugar de trabajo:
Flexible (ocasionalmente en las instalaciones de EMA y remoto).
Duración contrato:
6 meses (prorrogables si es necesario). Esta posición es a tiempo parcial. El candidato seleccionado podrá dedicar 16 horas semanales a la colaboración.
Remuneración:
Salario dotado por el empleador o, en caso de ser estudiante de postgrado, serán financiados por su entidad educativa o autofinanciados.
Más información sobre la oferta en el siguiente enlace.
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