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Nuevas Estrategias de Control de Patógenos en Rumiantes

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Grupo de Investigación
Centro de Investigación en Sanidad Animal (INIA-CISA) Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Nuestra investigación aborda diversos aspectos del estudio de la interacción virus-hospedador en ... bjetivo de mejorar las estrategias de control frente a lengua azul y peste de pequeños rumiantes con vacuna basadas actualmente, entre otros, en adenovirus recombinante.
Noemí Sevilla
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Nuevas estrategias vacunales en rumiantes basadas en vectores recombinantes
En nuestro grupo estamos trabajando en el desarrollo de nuevas estrategias vacunales basadas en vectores virales recombinantes como los adenovirus. Se utilizan estos vectores para la expresión de antígenos de virus que producen enfermedades en rumiantes como la peste de los pequeños rumiantes o la lengua azul. Se estudia la respuesta inmune que dichas vacunas producen en modelos animales y en ovejas. Las construcciones vacunales más prometedoras se prueban luego en ensayos de desafío con virus para averiguar su capacidad protectora.
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Immunization With Bovine Herpesvirus-4-Based Vector Delivering PPRV-H Protein Protects Sheep From PPRV Challenge
The Morbillivirus peste des petits ruminants virus (PPRV) is the causal agent of a highly contagious disease that mostly affects sheep and goats and produces considerable losses in developing countries. Current PPRV control strategies rely on live-attenuated vaccines, which are not ideal, as they cannot differentiate infected from vaccinated animals (DIVA). Recombinant vector-based vaccines expressing viral subunits can provide an alternative to conventional vaccines, as they can be easily paired with DIVA diagnostic tools. In the present work, we used the bovine herpesvirus-4-based vector (BoHV-4-A) to deliver PPRV hemagglutinin H antigen (BoHV-4-A-PPRV-H-ΔTK). Vaccination with BoHV-4-A-PPRV-H-ΔTK protected sheep from virulent PPRV challenge and prevented virus shedding. Protection correlated with anti-PPRV IgGs, neutralizing antibodies and IFN-γ-producing cells induced by the vaccine. Detection of antibodies exclusively against H-PPRV in animal sera and not against other PPRV viral proteins such as F or N could serve as a DIVA diagnostic test when using BoHV-4-A-PPRV-H-ΔTK as vaccine. Our data indicate that BoHV-4-A-PPRV-H-ΔTK could be a promising new approach for PPRV eradication programs.http://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.705539/full
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