Principales responsabilidades:
• Desarrollo, evaluación y optimización de procesos para la obtención y procesamiento de materias primas biológicas.
• Evaluación de proveedores, materias primas y nuevas fuentes alergénicas desde el punto de vista científico, técnico y de calidad.
• Planificación, ejecución y análisis de lotes piloto de sustancias activas y elaboración de informes científicos y técnicos.
• Diseño y ejecución de estudios experimentales y documentación de metodologías, resultados y conclusiones.
• Elaboración, revisión y actualización de protocolos, procedimientos normalizados de trabajo (SOP), instrucciones y registros.
• Desarrollo, optimización y ejecución de metodologías analíticas para la caracterización y control de calidad, incluyendo técnicas inmunológicas y bioquímicas.
• Operación y verificación de equipos de laboratorio y colaboración en actividades de cualificación, calibración y mantenimiento.
• Participación en actividades de Change Control y en la implantación de nuevos equipos.
• Cumplimiento de requisitos GMP/GLP y criterios de trazabilidad, integridad y documentación.
• Colaboración con los equipos de I+D, Calidad, Control de Calidad, Validación y Operaciones Industriales en proyectos de mejora continua.
Requisitos:
• Titulación universitaria en Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Ciencias de la Salud o disciplinas relacionadas.
• Experiencia en estudios experimentales o proyectos de investigación y en su documentación.
• Conocimientos y experiencia en técnicas inmunológicas y bioquímicas, especialmente ELISA, SDS-PAGE, Western Blot y cuantificación de proteínas.
• Experiencia en entornos regulados GMP y/o GLP y en elaboración de SOP, protocolos, registros e informes técnicos.
• Se valorará experiencia en desarrollo u optimización de procesos biológicos o biotecnológicos, así como en proteínas, productos biológicos, vacunas, alérgenos o inmunoterapia.
• Inglés fluido (nivel C1).
• Capacidad analítica, autonomía, organización, rigor científico, resolución de problemas y trabajo en equipos multidisciplinares.
Se ofrece:
• Contrato indefinido.
• Ubicación: Zamudio (País Vasco).
• Incorporación a un equipo de I+D especializado en inmunoterapia con alérgenos y materias primas biológicas.
• Participación en proyectos de desarrollo ex
Vetinnova © 2026