Vetinnova
PORTAL DE REFERENCIA SOBRE I+D+i
EN SANIDAD ANIMAL
 

Área Personal

Acceso al área privada de la web
Búsqueda de texto en la web

fbus

CREA TU PERFIL Grupo de Investigación
Grupo de Investigación
CREA TU PERFIL Empresa
Empresa
CREA TU PERFIL Demandante Empleo
Demandante Empleo

 R&D Raw Materials Section Technician (SMP)

Se busca incorporar un/a R&D Raw Materials Section Technician (SMP) para su departamento de I+D en Zamudio, con contrato indefinido. La persona seleccionada se integrará en un equipo científico y técnico especializado en el desarrollo, producción y caracterización de materias primas biológicas utilizadas en productos de inmunoterapia con alérgenos, trabajando con fuentes alergénicas como venenos de himenópteros, ácaros, epitelios animales y pólenes. El puesto combina trabajo práctico de laboratorio, desarrollo y optimización de procesos, producción de materias primas, ensayos analíticos y elaboración de documentación científica y técnica en un entorno farmacéutico regulado.

Principales responsabilidades:
• Desarrollo, evaluación y optimización de procesos para la obtención y procesamiento de materias primas biológicas.
• Evaluación de proveedores, materias primas y nuevas fuentes alergénicas desde el punto de vista científico, técnico y de calidad.
• Planificación, ejecución y análisis de lotes piloto de sustancias activas y elaboración de informes científicos y técnicos.
• Diseño y ejecución de estudios experimentales y documentación de metodologías, resultados y conclusiones.
• Elaboración, revisión y actualización de protocolos, procedimientos normalizados de trabajo (SOP), instrucciones y registros.
• Desarrollo, optimización y ejecución de metodologías analíticas para la caracterización y control de calidad, incluyendo técnicas inmunológicas y bioquímicas.
• Operación y verificación de equipos de laboratorio y colaboración en actividades de cualificación, calibración y mantenimiento.
• Participación en actividades de Change Control y en la implantación de nuevos equipos.
• Cumplimiento de requisitos GMP/GLP y criterios de trazabilidad, integridad y documentación.
• Colaboración con los equipos de I+D, Calidad, Control de Calidad, Validación y Operaciones Industriales en proyectos de mejora continua.

Requisitos:
• Titulación universitaria en Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Ciencias de la Salud o disciplinas relacionadas.
• Experiencia en estudios experimentales o proyectos de investigación y en su documentación.
• Conocimientos y experiencia en técnicas inmunológicas y bioquímicas, especialmente ELISA, SDS-PAGE, Western Blot y cuantificación de proteínas.
• Experiencia en entornos regulados GMP y/o GLP y en elaboración de SOP, protocolos, registros e informes técnicos.
• Se valorará experiencia en desarrollo u optimización de procesos biológicos o biotecnológicos, así como en proteínas, productos biológicos, vacunas, alérgenos o inmunoterapia.
• Inglés fluido (nivel C1).
• Capacidad analítica, autonomía, organización, rigor científico, resolución de problemas y trabajo en equipos multidisciplinares.

Se ofrece:
• Contrato indefinido.
• Ubicación: Zamudio (País Vasco).
• Incorporación a un equipo de I+D especializado en inmunoterapia con alérgenos y materias primas biológicas.
• Participación en proyectos de desarrollo ex

· Nombre de contacto ROXALL Medicina España
· Plazo de solicitud 30/09/2026
· Entidad ROXALL Medicina España
Una iniciativa de

Vet + i
Vetdivulga
Ayuda PTR2024-002951 financiada por

UNION EUROPEA - FONDO EUROPEO DE DESARROLLO REGIONAL