La persona seleccionada será responsable de preparar, revisar y mantener dossieres de registro, compilar documentación técnica para variaciones y renovaciones regulatorias, redactar informes y documentación técnica, así como colaborar en la gestión administrativa de registros para exportación.
Entre sus funciones también se incluye la elaboración de procedimientos internos, la identificación de oportunidades de mejora en los procesos regulatorios y el seguimiento de cambios legislativos que puedan afectar a los productos comercializados por la compañía.
Se requiere titulación universitaria en Farmacia, Veterinaria, Biología, Biotecnología u otras Ciencias de la Salud. Se valorará experiencia mínima de tres años en funciones similares y conocimientos de normativa reguladora aplicable al registro de medicamentos veterinarios, legislación farmacéutica, GMP, plataformas regulatorias y procedimientos de autorización.
Asimismo, se consideran relevantes conocimientos en microbiología, sanidad animal, métodos analíticos, procesos de producción, validaciones y estudios de estabilidad.
Se buscan profesionales con capacidad analítica, orientación al detalle, habilidades de organización documental, redacción técnica y capacidad para trabajar en entornos regulados.
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