La persona seleccionada será responsable de la preparación, revisión y digitalización de formularios y procesos de diferentes departamentos, garantizando la correcta implementación de la documentación electrónica y el cumplimiento de los procedimientos establecidos.
Entre sus funciones destacan la gestión de información en sistemas documentales y de producción como EWM, PharmaSuite y otras plataformas corporativas, la supervisión de la implementación de procesos digitalizados, la coordinación con las áreas implicadas para la revisión y validación de contenidos y el registro documental de las actividades realizadas.
Se requiere titulación universitaria o máster en Química, Biología o disciplinas afines, experiencia mínima de dos años en entornos GMP o GLP y experiencia previa en documentación técnica dentro de la industria farmacéutica o sectores afines. Se valorará experiencia con sistemas SAP, EWM, PharmaSuite y conocimientos de procesos industriales y de calidad.
La compañía ofrece incorporación inmediata, contrato indefinido y la oportunidad de participar en proyectos de transformación digital dentro de un entorno farmacéutico altamente regulado.
Ubicación: Madrid.
Jornada: Completa.
Horario: De lunes a viernes, de 08:00 a 17:00 horas.
Más informacion en https://www.linkedin.com/jobs/view/4419906146/
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