Técnico/a de Regulatory Affairs

La persona seleccionada se incorporará al área regulatoria para colaborar en el registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización de medicamentos, así como en la gestión de proyectos relacionados con la distribución de productos farmacéuticos dentro y fuera de la Unión Europea.

Entre sus funciones destacan la preparación y mantenimiento de expedientes de registro, la revisión de documentación técnica y material de acondicionamiento, el seguimiento de la normativa regulatoria aplicable, la coordinación de proyectos internacionales de registro y el apoyo a diferentes áreas de la compañía para garantizar el cumplimiento legislativo.

Se requiere titulación universitaria en Farmacia o Ciencias de la Salud, nivel de inglés C1, conocimientos de la legislación española y europea en materia de registro y distribución de medicamentos, así como experiencia en formatos electrónicos de presentación regulatoria (NeeS, VNeeS y eCTD) para medicamentos de uso humano y veterinario.

La posición ofrece una oportunidad para desarrollar experiencia en asuntos regulatorios dentro de una compañía líder en inmunología, salud animal y enfoque One Health.

Ubicación: Tres Cantos (Madrid).
Modalidad: Presencial (100%).
Tipo de contrato: Temporal por sustitución

Mas informacion en https://www.linkedin.com/jobs/view/4417936336/