La persona seleccionada liderará proyectos relacionados con la validación y cualificación de equipos de laboratorio, validaciones analíticas, transferencias de métodos, validaciones de limpieza y puesta en marcha de nuevos equipos. Asimismo, participará en la planificación y ejecución de calibraciones y mantenimientos preventivos y correctivos, así como en la supervisión técnica de los análisis realizados en el laboratorio.
Entre sus funciones también se incluyen la investigación de desviaciones e incidencias analíticas, la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y la colaboración activa en el mantenimiento del sistema de calidad conforme a las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
Se requiere titulación universitaria en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o disciplinas afines, experiencia mínima de tres años en laboratorios de control de calidad GMP, experiencia en cualificación y validación de equipos, y nivel de inglés C1.
Ubicación: Alcobendas (Madrid).
Jornada: Completa.
Horario: Turno de tarde (15:05 a 23:15 horas).
Mas información en https://www.linkedin.com/jobs/view/4398521491/
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