La persona seleccionada será responsable de generar, mantener, revisar y supervisar la documentación y los procesos de calidad, asegurando el cumplimiento de las GMPs y de la normativa interna y regulatoria. Participará en la revisión de documentación de fabricación, gestión de desviaciones, control de cambios, reclamaciones y auditorías internas y externas.
Asimismo, coordinará la evaluación de incidencias con impacto en la calidad, el seguimiento de acciones correctivas y preventivas, y la redacción de informes de revisión periódica de producto. También dará soporte técnico a diferentes departamentos y colaborará en la mejora continua del sistema de calidad de la planta.
El puesto requiere una persona metódica, organizada, con capacidad de análisis, trabajo en equipo y alto nivel de inglés, así como experiencia o conocimientos en entornos GMP y gestión de calidad en la industria farmacéutica o de salud animal.
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