La posición se integra en el área de calidad y tiene como objetivo garantizar el correcto funcionamiento, validación y mantenimiento de los equipos utilizados en los procesos analíticos.
Entre sus funciones principales se incluye la participación en proyectos del plan maestro de validación, la evaluación técnica de nuevos equipos de laboratorio, así como la gestión de su adquisición, instalación y puesta en marcha. Asimismo, se encarga de la planificación y ejecución de calibraciones, mantenimientos preventivos y correctivos, y del soporte en la resolución de incidencias técnicas de los sistemas del laboratorio.
El puesto también contempla la colaboración en el desarrollo de métodos instrumentales, la revisión y mejora de procedimientos internos, y la contribución al mantenimiento del sistema de calidad conforme a las normativas GMP. Todo ello en un entorno altamente regulado del sector farmacéutico, con un fuerte enfoque en la calidad, la seguridad y la eficiencia operativa.
Se valora formación universitaria en Ciencias de la Salud, Química o Ingeniería, así como un nivel alto de inglés. No se requiere experiencia previa, aunque se consideran especialmente las habilidades organizativas, analíticas y de trabajo en equipo.
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