La persona seleccionada será responsable de preparar, evaluar y dar seguimiento a la documentación técnico-regulatoria, así como de asesorar a otras áreas de la compañía. Entre sus funciones se incluyen la coordinación y supervisión técnica de cambios (change controls), verificación de recetas de fabricación, y revisión y mejora de procedimientos internos de gestión de cambios, asegurando cumplimiento con normas GMP y estándares de calidad corporativos.
Se valoran candidatos con título universitario en Ciencias de la Salud o Ingeniería, experiencia en departamentos técnicos de la industria farmacéutica, capacidad de organización, planificación, adaptación a problemas, trabajo en equipo, y nivel avanzado de español e inglés (C1).
El contrato ofrecido es temporal a tiempo completo, con modalidad híbrida y horario flexible. Grifols fomenta la diversidad, la inclusión y el desarrollo profesional de sus empleados.
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