Entre las actividades a realizar, se destaca:
- Actuar como principal contacto de referencia del proyecto designado.
- Contribuir en el proceso de redacción y revisión del protocolo de estudio, ICF y hoja de paciente, CRF, planes de estudio y resto de documentos relacionados con el proyecto.
- TMF: revisar el índice TMT y su mantenimiento a través del estudio.
- Crear y revisar herramientas de estudio, hojas de cálculo y elementos adicionales necesarios para la revisión del progreso y control del proyecto.
- Monitorizar el proyecto y dar seguimiento para asegurar el cumplimiento del protocolo y planes de estudio establecidos, lineamientos internacionales, GCP, ICH y legislación relacionada.
Requisitos:
- Estudios superiores en ciencias de la salud
- Máster / Formación específica en ensayos clínicos e investigación biomédica
- Nivel alto de inglés (uso profesional habitual indispensable)
- Experiencia mínima de 2-3 años en investigación clínica y gestión de proyectos como CRA, LCRA, Project Manager, etc.
- Disponibilidad para viajar ocasionalmente.
Otros datos de interés:
- Se valorará positivamente experiencia en el área de vacunas e inmunología.
- Puesto estable con posibilidades de crecimiento y evolución.
Para participar en el proceso de selección, se deberá remitir el CV a través de la página web de ZENDAL en la sección EMPLEO (www.zendal.com/empleo), dentro de la oferta indicada. Código Oferta: PMBFB082025
es
EN